21 January 2009 • Bron: Roche 
De Europese Commissie heeft RoActemra® (tocilizumab) in combinatie met methotrexaat geregistreerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis (RA), die onvoldoende reageerden op een eerdere behandeling met DMARD’s of TNF-blokkers.

Naar schatting worden in de EU ieder jaar tienduizenden complicaties van het maag-darmkanaal veroorzaakt door ontstekingsremmende pijnstillers van het type NSAID (Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs). Om een beter inzicht te krijgen in de risico’s op complicaties voor zowel het maag-darmkanaal als voor hart en bloedvaten is een grootschalig Europees onderzoek gestart, dat wordt gecoördineerd door de afdeling Medische Informatica van Erasmus MC.

In juni 2009 waarschuwde de Food and Drug Administration (FDA) in de Verenigde Staten voor een mogelijke associatie tussen het gebruik van TNF-blokkers en de ontwikkeling van lymfomen en andere vormen van kanker bij kinderen en adolescenten.

Het menselijk immuunsysteem zit ingenieus in elkaar en dient ervoor lichaamsvreemde elementen (zoals bacteriën en virussen) onschadelijk te maken.

Belgisch Centrum voor Farmacotherapeutische Informatie
Recente informatie juli 2009

De tekst in cursief is van de hand van professor R. Westhovens, reumatoloog UZ-Leuven.

Het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft een positief advies gegeven voor de goedkeuring van het UCB-middel Cimzia®.