Verhalen over Reumatoïde Artritis

Schrijf je eigen verhaal!

Op deze pagina van de website van de Reumatoïde Artritis Liga vind je hoe RA patiënten, partners, kinderen, vertellen over hun leven met deze ziekte: verdriet; positief denken; vechten; werken; medicijnen; pijn; angst; levenverhalen

Schrijf je eigen verhaal neer en stuur het naar ra@raliga.be.
Indien gewenst, wordt jouw verhaal anoniem gepubliceerd.

RA in een liefdevol team

RA in een liefdevol team
Hoe doe je dat?

Wat kunnen jullie doen om samen te genezen?

 

1 maand 1 week geleden

Heb jij lang op je diagnose moeten wachten?

Edgar Stene Prize (wedstrijd) 2017De zoektocht naar de juiste diagnose is vaak voor veel mensen een lange en moeizame weg.
Waardevolle tijd gaat spijtig dikwijls verloren...
Nochtans zijn een vroege diagnose en toegang tot optimale zorg en behandeling heel belangrijk voor mensen met reuma.

►Hoe lang heb jij op een juiste diagnose moeten wachten?
►Hoe ging jij om met de onzekerheid, de pijn en angsten in die periode?
►Wie hielp jou er doorheen?
►Had een vroegere diagnose voor jou een verschil gemaakt?
►Hoe zie jij de ideale situatie?

Schrijf jouw verhaal! Doe mee aan de Stene Prize-wedstrijd en maak kans op een mooie prijs!
Deelnemen kan tot en met 31 december 2016.

4 maanden 2 weken geleden

Mijn RA-kostuum

Vanavond is het griezelen met Halloween. Je bent gewaarschuwd!

Voor Angela is het de beste vakantietijd van het jaar en dat is altijd zo geweest, sinds ze kind was. Ze houdt van de decoratie, het helder oktoberweer en de kleurenpracht van de herfstbladeren, de verkleedpartijen maar het liefst van al wil ze haar RA-kostuum kwijt en gewoon terug zichzelf zijn na 16 jaar, zelfs al was het maar voor één dag.
 

4 maanden 3 weken geleden

Het RA-monstertje

Het RA-monstertjeNelly vertelt in eenvoudige bewoordingen een verhaaltje aan haar kleinkinderen om hen duidelijk te maken, hoe het is met reumatoïde artritis te moeten leven.
Klare, begrijpbare taal, voor iedereen ... een verhaal waaruit blijkt, wat zelfs een beetje begrip voor iemand kan betekenen!


Iedereen heeft zijn verhaal. Heb jij iets te vertellen en wil je het met ons delen?
Stuur het naar ra@raliga.be en wij publiceren het graag in onze "Verhalen uit het leven gegrepen", ook anoniem als je dat wenst.

5 maanden 6 dagen geleden

Een herkenbaar lotgenotenverhaal

We kregen de vraag om het lotgenotenverhaal te publiceren van een lupuspatiënte dat zij schreef n.a.v. het project 'The Future Is In Your Hands'.
Zonder twijfel is haar verhaal herkenbaar: gevoelens, begrip versus onbegrip, aanvaarding, werk, impact van de omgeving, ...

 

5 maanden 2 weken geleden

Zomervakantie in zicht

Zomervakantie in zichtVakantie... er even tussenuit, een andere manier van leven: een ontspannende tijd voor de kinderen en ouders, weg van de dagelijkse sleur naar een nieuwe, onbekende omgeving.

Toch brengt het vaak wat onzekerheid en vraagtekens teweeg.
Anja deelt met ons, hoe ook zij naar haar vakantie uitkijkt maar wel met enige schroom...

 

7 maanden 2 weken geleden

Wanderlust

Vakantie en reizen worden veelal in één adem genoemd.
"Reuma sluit gelukkig reizen niet uit. Het wordt wel 'anders' reizen. Zoals bij alle activiteiten: zoeken naar de manier van reizen die bij je past", zo schrijft Marthe.

 

8 maanden 1 week geleden

Reizen met reuma

Nu de vakantiemaanden voor de deur staan, is de blog van Sofie "reizen met reuma" voor velen beslist een inspiratie!
Met reuma reis je nooit alleen...

Aan allen een prettige, ontspannende vakantie gewenst en voor de thuisblijvers, een prachtige Belgische zomer...!

Met reuma reis je nooit alleen

 

8 maanden 4 weken geleden