|
Wie kan zich beter en waarheidsgetrouw inleven dan zij die -net als wij- elke dag opnieuw met de gevolgen van reumatoïde artritis moeten omgaan? Iedereen heeft zijn verhaal. Heb jij iets te vertellen en wil je het met ons delen?  Stuur het naar ra@raliga.be . Wij publiceren jouw ervaring graag, ook anoniem/zonder foto als je dat wenst. |
Regelmatige schrijvers: |
In 'Visie' van 7/12/2007 las ik het volgende artikel: "Liberalisering post zet mensen nu al onder druk".
Indringende getuigenis van een PP (patient/partner), Leen Crabbé, aan haar collega’s op school over vooral 'vermoeidheid bij RA'.
Leen is lerares wetenschappen in het middelbaar onderwijs.
Ik heb RA, en woon alleen.
Zolang ik leef, en dat is nu 20 jaar, heeft moeke RA. Ik kan ze me niet “anders” of “gezond” voorstellen én eigenlijk wil ik dat ook niet. Moeke is moeke. Punt, andere lijn.
RA patiënten met allerlei beperkingen kunnen niet zelfstandig reizen, wordt dikwijls beweerd. Met mijn verhaal wil ik laten zien dat waar een wil is, er ook een weg is. Alhoewel dit niet voor iedere ernstige RA patiënt geldt. Soms zijn de problemen zo groot dat alleen totaal aangepaste reizen hen deze kans kan geven.
